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【荣丰控股股吧】浩海盛科第一季度实现营业收入1.54亿元 所有产品线都逐渐恢复 ...

2020-6-22 11:44/ 发布者: admin| 查看: 22/ 评论: 0

受新皇冠疫情影响,今年医药行业上市公司的季度报告可谓喜忧参半。受防疫产品需求的驱动,一些医疗企业第一季度业绩实现了较大增长,同时许多企业受到疫情的冲击。

受新皇冠疫情影响,今年医药行业上市公司的季度报告可谓喜忧参半。受防疫产品需求的驱动,一些医疗企业第一季度业绩实现了较大增长,同时许多企业受到疫情的冲击。

4月29日,上海浩海生物技术有限公司(以下简称“浩海生物系”,股票代码:688366。06826.HK上海)发布了2020年第一季度的报告。受疫情影响,浩海生物一季度实现营业收入1.54亿元,较去年同期大幅下降。然而,浩海盛科表示,随着中国新一轮皇冠肺炎疫情的逐步控制,浩海盛科各种产品的销售开始逐步恢复,主要产品的营业收入从2020年4月1日至24日大幅上升,较3月份上升近60%,较1月份上升逾20%。

这种流行病是暂时性的,所有产品线都已逐渐恢复。

根据日前“医学界”发起的“疫情期间医院运行情况问卷调查”,从医生和医院管理者的角度进行了有针对性的调查。共收集有效问卷637份,覆盖全国28个省市。根据调查,今年第一季度,95%的被调查医院的业务量和收入同比下降,其中84.8%的医院的门诊业务下降超过20%。然而,门诊服务只是医院业务量的重要指标之一。受疫情影响,医院手术量下降更为严重。

濠海卫生局在季度报告中还指出,在疫情期间,各级医疗机构暂时停止眼科门诊、非急诊手术和关节内注射等慢性病的诊治,以有效控制疫情蔓延,防止医院感染,保障患者和医务人员的生命、健康和安全。此外,各种类型的整形美容诊所也已纳入各地区的临时停办范围。上述医疗服务暂停和慢性骨科疾病患者不就诊对浩海盛科眼科、整形美容及伤口护理、骨科及防粘连止血产品四个治疗领域的产品均有不同程度的不利影响。

事实上,除了浩瀚生物系,多家a股眼科上市公司发布的第一季度报告也显示,与去年同期相比,营业收入和净利润大幅下降。

分析师表示,此类公司业绩下滑的主要原因是流行病导致的收入下降,这是暂时的影响。在疫情期间,医院交通下降,而其主要产品消费场景集中在医院和手术场景,收入预期下降。随着国内疫情在第二季度进一步缓解,医院交通逐渐恢复正常,各种产品线的销售也将恢复正常。

根据浩海盛科披露的数据,从今年1月到4月,公司四大业务板块的收入呈现出逐渐回升的趋势。4月1日至4月24日,浩海盛科实现收入8152.23万元。其中,浩海医学最大的业务板块眼科收入从今年2月的1609.3万元增长到4月的3574.3万元,增长122.09%。

美杜莎产品线再度扩张,其第三代透明质酸产品获得NMPA认可和注册

尽管第一季度的结果受到了疫情的极大影响,浩海生物部门也有一些好消息。4月10日,浩海盛科宣布,由其子公司上海奇盛生物制品有限公司自主研发的第三代透明质酸产品“海神”

据了解,经批准的第三代透明质酸产品“海城”目前市场上没有厂家申报类似产品和经批准的国内仿制厂家。另一方面,基于对医疗和美国市场需求的不断洞察、领先的技术优势和对研发创新的不断投入,浩海盛科继续推进透明质酸产品的迭代升级,保持每三年发布一款新透明质酸产品的速度。“海梅”的上市还将与浩炜盛科以“成型”为主的第一代透明质酸产品“海威”和以“填充”为主的第二代透明质酸产品“蓝娇”发挥协同作用,进一步巩固公司医疗产品的竞争力,满足日益多元化的医疗市场需求。

目前,浩海盛科拥有从原料到制剂的透明质酸产品整个产业链的研发和生产能力。值得一提的是,浩海生科也是一家可以通过“鸡冠花提取法”和“发酵法”生产原料的企业。正是因为对原材料的掌握,浩海盛科才能在透明质酸领域进行深层次的产品开发。

浩海生物事业部总经理吴健英表示,通过多年的自主研发经验,公司已经形成了一个围绕创新交联技术的研发平台。除了最近批准的第三代透明质酸产品外,该公司的第四代有机交联透明质酸产品也已注册检验。此外,该公司的增强型水针也已进入注册审查阶段,而线性精密交联水针则处于临床前研究阶段。

举办杭州爱京伦强化眼科产业链布局

除了在医学和美国领域取得突破外,浩海医学最大的业务部门——眼科的布局也取得了新的进展。近日,浩海盛科通过官方网站宣布,其已获得杭州爱镜伦科技有限公司(以下简称“杭州爱镜伦”)55%的股权,并根据RPRL将中国唯一一款用于近视矫正的悬挂式晶体眼后房型屈光晶体纳入眼科产品线。上述产品将与浩海盛科现有的白内障治疗用人工晶状体和眼用粘弹性产品、干眼症治疗用舒缓保湿液、正在开发的角膜移植术用晶状体、高端人工晶状体等产品产生良好的联合增效作用,进一步优化眼科产业链布局,扩大眼科产品线的竞争优势,为眼科业务的可持续发展注入新的动力。

据资料显示,杭州爱镜伦一直专注于近视治疗相关产品的生产和研究,并推出了——个带RPL镜片的悬挂式后房型屈光镜片,这是一款用于矫正近视的黑色科技产品。该产品于2009年首次被CFDA批准上市,并于2019年10月31日重新注册。Ir PRL不仅是国内生产的唯一一种在该领域获得认可的后房折射晶体,也是国内唯一的悬浮产品。

据权威统计,中国不仅是世界上最大的近视国家,有近7亿人患有近视,而且是近视发病率最高的国家,城市青少年近视发病率高达67%。据《人民日报》报道,预计到2020年,中国近视人口将超过7亿,高度近视人口将达到4000万至5150万。

随着近视人数的增加,通过屈光手术矫正近视的需求也在增加。目前,手术矫正近视的常用方法包括角膜屈光手术,如全飞秒和眼内屈光手术(主流手术是人工晶状体植入术)等。角膜屈光手术是一种去除部分角膜组织的“减影手术”,与此相比,眼内屈光手术是一种安全、可逆的“附加手术”,不会损害角膜组织结构的完整性。此外,许多高度近视患者不能进行角膜屈光手术

据报道,人工晶体植入主要用于后房型人工晶体植入。中国市场上有两种以上的水晶,一种是配套的人造水晶(ICL),中国唯一有以上产品注册证书的是美国品牌STAAR外科股份有限公司;另一个是杭州爱晶伦拥有自主知识产权的悬浮式人造水晶RPL。

与其他只能在1800度范围内矫正近视的后房型人工晶状体不同,杭州爱镜伦的RPRL矫正范围为1000度至3000度,特别是填补了1800度至3000度之间的空白,突破了近视矫正的极限,具有独特的竞争优势。

对浩海盛科而言,此次持有杭州爱晶伦是眼科战略布局的重要组成部分,拓展了其屈光领域的产品线,丰富了植入晶体的多样性。未来,用于近视矫正的晶体后房型屈光晶体将与现有产品高效合作,以增强公司眼科部门的竞争力。

数据显示,今年一季度,浩海生物系研发投资总额达到2835.5万元,同比增长16.3%,占营业收入的比重从去年同期的7.81%上升到18.46%。

业内人士指出,这种流行病的短期影响不能证明制药行业的长期改善是合理的。目前,中国的疫情已经得到控制。国家正在加快恢复正常的医疗服务。门诊诊所和医院手术正在逐步恢复。大型医疗企业也已恢复生产和工作。浩海盛科眼科等产品有市场需求。随着正常医疗服务的恢复,他们将逐渐实现绩效的恢复和增长。

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